1º Simpósio Latino Americano de Degeneração
Lobar Fronto Temporal
Quem me conhece sabe que gosto de pesquisar, não apenas sobre DFT, mas se algo me causa dúvida, lá estou eu buscando de alguma forma entender um pouco mais sobre o assunto. Quando este assunto está ligado a área da saúde que sempre foi uma de minhas "paixões", ninguém me segura...rsrsrsr, e não pensem que a culpa é do Dr Google, porque eu já fazia isto usando os pesados livros das enciclopédias da vida!
Como já mencionei em algum momento neste Blog, trabalho em uma empresa que realiza Gerenciamento de Doentes Crônicos, para nós simplesmente GDC. Lá, durante 5 horas todos os dias estou em contato com pessoas com suas condições de saúde, particularidades e limitações inerentes a cada ser humano. A mim, como Educadora de saúde, cabe entender o perfil do paciente, para poder acompanhá-lo de maneira assertiva de modo que a cada contato ele entenda um pouco mais sobre sua condição clínica, aprenda a monitorá-la, faça as alterações necessárias em seus hábitos de vida a fim de se manter estável.
Para que isto seja possível há investimento em treinamentos, novas técnicas de abordagem, e é claro a vontade individual de passar adiante de maneira clara e simples, orientações que vão agregar valor à saúde de cada pessoa que recebe um contato de nossa parte.
Nunca me conformei com uma simples explicação, quero mais... Mais para poder dividir, mais para poder multiplicar!!!
Em um desses dias de questionamentos e buscas por respostas sobre o que hoje faz parte da história de nossa família, soube que haveria um Simpósio sobre DLFT onde se discutiria inclusive sobre sua Fenocópia, Diagnostico diferencial entre DLFT e transtornos psiquiátricos, Julgamento moral, Demências de início precoce, O que é possível oferecer para o tratamento da DLFT, Intervenções com cuidadores e familiares de pacientes com DLFT, Apresentação e discussão de casos clínicos complexos de DLFT, e muito mais... e depois saber que eu poderia estar lá, só podia ser resposta às minhas orações.
Quando me inscrevi pensei em meu esposo, quanto mais eu souber mais posso ajudá-lo, pensei em meus filhos, minhas irmãs e meus amigos, quem sabe se eu souber mais questionarei menos...pensei em cada amigo querido do Grupo de apoio Demência-Fronto-Temporal, e em cada esposa que com maior frequência lê este Blog e escreve compartilhando suas dúvidas, angústias e incertezas frente ao diagnóstico da DLFT.
Desde já agradeço a Juliana minha filha querida porque vai segurar "as pontas" ficando com o papai, ao apoio de sempre do Dani e da Dani e à minha priminha (rsrsrsrsr) Renata que vai me receber em BH o que viabilizou minha ida. Obrigada Amiga!!!
Para que isto seja possível há investimento em treinamentos, novas técnicas de abordagem, e é claro a vontade individual de passar adiante de maneira clara e simples, orientações que vão agregar valor à saúde de cada pessoa que recebe um contato de nossa parte.
Nunca me conformei com uma simples explicação, quero mais... Mais para poder dividir, mais para poder multiplicar!!!
Em um desses dias de questionamentos e buscas por respostas sobre o que hoje faz parte da história de nossa família, soube que haveria um Simpósio sobre DLFT onde se discutiria inclusive sobre sua Fenocópia, Diagnostico diferencial entre DLFT e transtornos psiquiátricos, Julgamento moral, Demências de início precoce, O que é possível oferecer para o tratamento da DLFT, Intervenções com cuidadores e familiares de pacientes com DLFT, Apresentação e discussão de casos clínicos complexos de DLFT, e muito mais... e depois saber que eu poderia estar lá, só podia ser resposta às minhas orações.
Então lá vou eu, rumo ao 1º Simpósio Latino Americano de Degeneração Lobar Fronto Temporal, de 14 a 16/06 em Belo Horizonte, na certeza de que voltarei de lá com muito mais para dividir com todos que como eu são cuidadores, familiares, amigos e companheiros desta jornada que Deus nos permitiu trilhar.
Quando me inscrevi pensei em meu esposo, quanto mais eu souber mais posso ajudá-lo, pensei em meus filhos, minhas irmãs e meus amigos, quem sabe se eu souber mais questionarei menos...pensei em cada amigo querido do Grupo de apoio Demência-Fronto-Temporal, e em cada esposa que com maior frequência lê este Blog e escreve compartilhando suas dúvidas, angústias e incertezas frente ao diagnóstico da DLFT.
Desde já agradeço a Juliana minha filha querida porque vai segurar "as pontas" ficando com o papai, ao apoio de sempre do Dani e da Dani e à minha priminha (rsrsrsrsr) Renata que vai me receber em BH o que viabilizou minha ida. Obrigada Amiga!!!
